ایجاد امکان ثبت درخواست الکترونیکی سیاست گذاری توسط شرکتها برای دستگاههای مشمول سطح بندی معاونت درمان از طریق پورتال imed/ جایگزینی ثبت الکترونیکی بجای تحویل فیزیکی اسناد
|
افزوده شدن کد کارگزار MELIAEAD برای تخصیص درهم امارات و یورو اروپا / لزوم ویرایش فیش ارزی
|
کشف حدود۳ میلیارد تومان ایمپلنت تقلبی با همکاری تیم نظارتی تجهیزات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران و پلیس امنیت اقتصادی
|
راه اندازی شرکت های مشاور در حوزه تولید تجهیزات پزشکی در پارک فناوری پردیس سلامت/ آمادگی پارک فناوری پردیس سلامت جهت سرمایه گذاری و حمایت مالی از تولیدات اولویت دار تجهیزات پزشکی
|
ارز ۴۲۰۰ تومانی برای تأمین کالاهای اساسی، دارو و تجهیزات پزشکی در سال 1399 تصویب شد
|
يک شنبه 17 آذر 1398
جستجو پیشرفته
English
فارسی
Toggle navigation
صفحه نخست
درباره ما
معرفی اداره کل
اهداف و چشم انداز
ساختار سازمانی
تاریخچه مدیران اداره کل
ارتباط با اداره کل
ادارات
اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی
اداره صادرات
اداره تجهیزات پزشکی
اداره ملزومات پزشکی
اداره مواد و تجهیزات دندانپزشکی
اداره تجهیزات و فرآورده های آزمایشگاهی
اداره نظارت بر تامین و نگهداشت
اداره نظارت و بازرسی
اداره برنامه ریزی و پایش داده ها
گروه تحقیق و توسعه
دبیرخانه کمیته فنی و کمیته های تخصصی
روابط عمومی و بین الملل
دستورالعمل، فرآیند و فرم ها
موسسات همکار
موسسات صدور گواهینامه سیستم مدیریت کیفیت (CB)
ارگان های مطلع (NB)
نهادهای تأیید اعتبار (نتا/AB)
آزمایشگاههای همکار
پورتال آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو
پورتال مرکز ملی تایید صلاحیت ایران
شرکتهای کنترل کیفی
خدمات پس از فروش
مشاورین تولید تجهیزات پزشکی
استعلام
واردکنندگان مجاز تجهیزات پزشکی
تولیدکنندگان دارای پروانه ساخت
صادرکنندگان دارای پروانه صادرات
فهرست تجهیزات پزشکی ثبت شده
قیمت تجهیزات مصرفی مورد تایید جهت مراکز
قیمت تجهیزات مصرفی مورد تایید جهت عموم مردم
استعلام ترخیص اقلام مجاز تا پایان سال 1395
عرضه کنندگان مجاز - محدود به کالای لیست پایه
شرکتهای توزیع کننده های مجاز – توزیعی و اصناف
شرکتهای کنترل کیفی
خدمات پس از فروش
آخرین فهرست کدهای UMDNS
مصوبات عمومی کمیته تشخیص مصادیق تجهیزات پزشکی
مجوز فروش موقت
فهرست رسمی تجهیزات پزشکی ایران
سوالات متداول
سوالات ارزی
سایر سوالات
اخبار
پاسخگویی الکترونیکی(تیکت)
گالری
اخبار گمرکی و ارزی
اخبار توزیع
میز خدمت الکترونیکی
سامانه IMED
خبرنامه
مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:
ابلاغ الزامات یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE
تاريخ:يازدهم ارديبهشت 1397 ساعت 14:36
|
کد : 2861
|
مشاهده: 15277
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE، توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، براساس تکالیف مقرر در ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی، پس از برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و دریافت نظرات ذینفعان در این حوزه، الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و روال صدور پروانه ساخت، مطابق استانداردهای بین المللی از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شد.
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل
روال صدور پروانه ساخت
ضمائم:
مطالب مرتبط:
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت "
برچسب ها :
ضوابط
,
پروانه
,
ساخت
,
اروپا
,
CE
,
پروانه ساخت
,
دستورالعمل
,
الزامات
,
ابلاغ
,
استاندارد
آدرس ايميل شما:
آدرس ايميل دريافت کنندگان
Sending ...
نظر سنجی
مفید بود
مفید نبود
نیاز به اطلاع رسانی بیشتر دارد
نظری ندارم
http://www.imed.ir/News/1/2861
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟
عالی
خوب
متوسط
ضعیف
آمار بازدید
بازديد امروز
12,455
بازديد اين هفته
94,950
بازديد اين ماه
296,292
کل بازديدها
11,557,836
تعداد بازديد اين صفحه:                  7,720,090
پیوندها
وبدا- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی
سازمان غذا و دارو
سامانه TTAC سازمان غذا و دارو
سامانه جامع تجارت ایران NTSW
اتحادیه، انجمن، اصناف تجهیزات پزشکی
سامانه آموزش کارکنان
اتوماسیون مکاتبات اداری(چارگون)
رایانامه (پست الکترونیک ویژه کارکنان)
سایر
آدرس
تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29
63420
66724386
طراحی و توليد نرم افزار :
نوآوران فناوری اطلاعات امروز