شنبه 30 تير 1397
مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت ابلاغ کرد:

یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا

تاريخ:يازدهم ارديبهشت 1397 ساعت 14:36   |   کد : 2861   |   مشاهده: 3539
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا
 براساس تکالیف مقرر در ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی، پس از برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و دریافت نظرات ذینفعان در این حوزه، الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و روال صدور پروانه ساخت از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شد.

الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل 

روال صدور پروانه ساخت

ضمائم:
اخبار مرتبط:
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت "
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://www.imed.ir/News/1/2861
Share
نظرسنجی
پیشنهاد شما در اولویت مهم اداره کل در دوره مدیریت جدید چیست؟





آمار بازدید
 بازديد امروز 24,219
 بازديد اين هفته 157,515
 بازديد اين ماه 400,261
 کل بازديدها 7,780,234
تعداد بازديد اين صفحه: 967,674
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386