سه شنبه 23 مهر 1398
رئیس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:

فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی

تاريخ:بيست و ششم خرداد 1397 ساعت 22:19   |   کد : 2945   |   مشاهده: 7308
 فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام شد.
فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت،دکتر افروز لطیفی رئیس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت گفت: به منظور شفاف سازی در روال ها و تسریع در رسیدگی به پرونده های تولیدی و وارداتی تجهیزات پزشکی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی منتشر و در لینک فرآیند و فعالیت گروه تحقیق و توسعه در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی در دسترس عموم می باشد.

وی افزود انجام ارزیابی بالینی با همکاری مراکز درمانی دانشگاه های علوم پزشکی وزارت بهداشت به منظور  کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی بوده و در صورت تایید در نهایت برای صدور پروانه ساخت تولیدکننده و یا مجوز واردات واردکننده اقدام می گردد.

نمونه فرم 1
نمونه فرم 2

ضمائم:
مطالب مرتبط:

برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://www.imed.ir/News//2945
Share
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه: 6,985,837
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386