يک شنبه 27 آبان 1397
اطلاعیه فنی گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:

اعلام الزامات جدید جهت اطلاع شرکت های تولیدکننده تجهیزات پزشکی پیرو تغییر موسسات صدور گواهی‌نامه ایزو 13485

تاريخ:بيست و هفتم مهر 1397 ساعت 11:32   |   کد : 3315   |   مشاهده: 2546
پیرو تغییر موسسات صدور گواهی‌نامه ایزو 13485، الزامات جدید در این خصوص جهت اطلاع شرکت های تولیدکننده تجهیزات پزشکی منتشر شد.
اعلام الزامات جدید جهت اطلاع شرکت های تولیدکننده تجهیزات پزشکی پیرو تغییر موسسات صدور گواهی‌نامه ایزو 13485
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، دکتر افروز لطیفی رئیس گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی گفت، الزامات جدید جهت اطلاع شرکت های تولیدکننده تجهیزات پزشکی پیرو تغییر موسسات صدور گواهی‌نامه ایزو 13485 به شرح ذیل اعلام می گردد.
اطلاعیه فنی:
پیرو اطلاعیه پیشین گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی، مبنی بر تغییر فهرست مؤسسات صدور گواهی‌نامه‌ی مورد تأیید اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، به اطلاع می رساند که تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی از تاریخ 97/07/14 مجاز به انعقاد قرارداد با نمایندگان دو مؤسسه TCL و IGC نمی‌باشند.
لازم به ذکر است، شرکت‌هایی که تا پیش از تاریخ 97/7/14 نسبت به انعقاد قرارداد با نمایندگان دو موسسه نامبرده اقدام نموده‌اند، مجاز هستند فرآیند اجرای ممیّزی و صدور گواهی‌نامه ایزو 13485 را با همین مؤسسات به اتمام برسانند.

ضمائم:
مطالب مرتبط:
اعلام فهرست جدید موسسه‌های صدور گواهی‌نامه ایزو 13485 در پورتال imed
ساختار ارتباطی نهادهای قانون‌گذار و استانداردهای بین‌المللی تجهیزات پزشکی و لزوم پیاده‌سازی استانداردهای بین‌المللی تجهیزات پزشکی
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://www.imed.ir/News/1/3315
Share
نظرسنجی
پیشنهاد شما در اولویت مهم اداره کل در دوره مدیریت جدید چیست؟





آمار بازدید
 بازديد امروز 25,479
 بازديد اين هفته 25,479
 بازديد اين ماه 515,188
 کل بازديدها 10,986,076
تعداد بازديد اين صفحه: 2,609,040
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386