چهارشنبه 4 ارديبهشت 1398
از سوی اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام شد:

لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1398/01/18

تاريخ:نوزدهم فروردين 1398 ساعت 12:23   |   کد : 3930   |   مشاهده: 1745
کلیه تولیدکنندگان جهت اخذ پروانه ساخت، می‌بایست از تاریخ 1398/1/18 اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند.
لزوم ثبت اطلاعات تجهیزات پزشکی تولید داخل در سامانه ثبت جدید Register.imed.ir توسط تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی از تاریخ 1398/01/18
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی  تجهیزات و ملزومات پزشکی طی اطلاعیه ای اعلام کرد، با توجه به بروز رسانی سامانه ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل، به اطلاع می‌رساند از تاریخ 1398/01/18 لازم است کلیه تولیدکنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی جهت اخذ پروانه ساخت، اطلاعات لازم برای ثبت محصول خود را در سامانه ثبت جدید register.imed.ir درج نمایند. 

همچنین راهنمای استفاده سامانه جدید و نحوه تکمیل مدارک در منوی داخلی سامانه مذکور در دسترس کاربران می باشد.

لازم به ذکر است پرونده‌هایی که قبلا در سامانه صدور و تمدید پروانه ساخت  import.imed.ir ثبت شده‌اند، امکان پیگیری و تایید در همان سامانه را خواهند داشت.

ضمائم:
مطالب مرتبط:
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://www.imed.ir/News/1/3930
Share
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
تعداد بازديد اين صفحه: 4,460,261
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386